Vi har fjernet lenke til “Veileder for leger fra Helsedirektoratet og DMP” og tatt aktuell informasjon fra veilederen inn i teksten på denne siden.

Det er uvisst hva slags straff person risikerer ved å importere CBD-olje med mindre enn one% THC til eget bruk.

Retningslinjer for retur av legemidler fra apotek til salgbart lager hos grossist Kvalifisering og godkjenning av leverandører og kunder Destruksjon av legemidler hos grossist og tilvirker Certification of Conformance (CoC) Tilleggskrav til grossister i henhold til nasjonalt regelverk

Planten i seg selv er ikke godkjent i Norge til medisinsk bruk, Adult males et ekstrakt som selges beneath navnet Sativex er godkjent for medisinsk bruk.

Som hovedregel skal legen konkludere med at pasienten kan ha nytte av medisinsk cannabis, og annen behandling, inkludert cannabisrelaterte legemidler som er godkjent i Norge, ikke har gitt tilstrekkelig effekt, er uegnet eller har gitt bivirkninger.

at rekvirent søker om godkjenningsfritak hos Direktoratet for medisinske produkter i forkant av behandling.

I flere amerikanske delstater er det opprettet egne utsalg for cannabis til medisinsk bruk på grunnlag av resept fra lege. Enkelte steder beskyttes medisinske cannabisklubber av lokale politiske vedtak. 37 delstater har vedtatt lover som legaliserer bruk av cannabis som medisin.[fifteen]

Behandlingsansvarlig lege kontakter deg og sammen lager dere en behandlingsplan og eventuell nedtrappingsplan av andre medikamenter som du bruker. Dersom søknaden godkjennes

I tillegg til dette er nok også enkelte leger påvirket av den stigma og moralisme som i more info mange tiår har vært forbundet med rekreasjonsbruk av cannabis 2.

Sjekklister for utlevering av reseptfrie legemidler med veiledning Sikkerhetsinformasjon for legemiddelfirma

Andre leger ved smertepoliklinikken kan forespørres dersom behandlingsansvarlig lege ikke er tilgjengelig, Adult men de har ikke plikt til å forskrive legemiddelet. Smertepoliklinikken kan ikke garantere at det til enhver tid er en lege tilgjengelig som kan og ønsker å skrive ut denne gruppen medikamenter.

Hvilke kriterier legger Helsedirektoratet og Statens legemiddelverk til grunn i vurderingen av søknader om rekvireringsrett og godkjenningsfritak?

Produkter som benyttes i denne ordningen er ikke vurdert av Statens legemiddelverk når det gjelder disse hensynene. For produkter som heller ikke er underlagt godkjenning som legemiddel i andre land, skjerpes legens ansvar og krav til aktsomhet.

Behandlingen skal fileørst prøves ut i en avgrenset tidsperiode og du skal følges opp tett av lege med en telefonkonsultasjon noen uker etter oppstart.